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人才招聘
目前招聘职位信息
QA经理

岗位职责:

1、熟练掌握国内外注册法规要求及各项研究指导原则;
2、负责药品生产的质量保证相关管理工作;
3、熟练GMP、欧盟、FDA系列标准、国内外现行相关政策法规要求;
4、在公司的质量管理体系下,不断建立并完善质量保证相关的制度和流程,确保质量管理工作的合规、高效,并不断提升;
5、协助分管领导做好药品的质量发展规划及年度计划的制定工作。

岗位要求:
1、有5年以上药品生产企业质量管理经验,GMP知识与现场质量管理经验;
2、熟悉生产上下游质量控制风险要点并有丰富的处理经验,有跨国公司全面药品质量管理经验者或有通过欧美国家GMP认证经验;
3、具备良好的沟通协调能力和较强的英文听、说、读、写能力。

应聘截至日期:2018-03-31
QA主管

岗位职责:

1、熟悉GMP、欧盟、我国相关法律法规要求,并跟踪实施情况;
2、负责公司内部质量审计,起草内审报告和纠偏方案并跟踪落实情况;
3、负责变更体系的管理维护,变更的审核、评估及跟踪;
4、协助部门经理接待各级GMP的认证检查及公司质量审计;
5、建立与政府主管机构的联系,负责重大变更的政府备案工作,起草政府监管所需的各种调查文件和报告;
6、负责并指导公司质量技术和管理文件,如工艺规程、SOP、外方移交的产品技术资料、重要技术报告等的管理。

岗位要求:
1、3年以上制药企业QA或QC工作经验;
2、能熟练掌握或应用GMP、欧盟、FDA系列标准;
3、良好的沟通技巧及解决问题的能力;
4、流畅的英文听说读写能力。

应聘截至日期:2018-03-31
文件专员

岗位职责:

1、负责维护公司GMP文件系统,进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、销毁等文件管理工作;
2、组织制定、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录;
3、负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台帐登记,过期批记录等文件的销毁;
4、各项认证检查的文件资料准备工作;
5、负责生产质量技术资料等的管理工作;
6、按时完成文件管理各项质量管理工作,如总结、计划、报告、管理层审核等。

岗位要求:
1、熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品管理法》及有关方针政策等;
2、熟练操作OFFiCE办公软件;
3、文字功底较好,有较强的沟通协调能力,有英语读写能力基础;
4、工作细致、踏实、有责任心。

应聘截至日期:2018-03-31
符合性专员

岗位职责:

1、符合性管理(确保公司的质量文件的符合性)及协调QMS培训管理;
2、维护和更新质量管理文件,保证质量相关活动能规范、高效的开展;
3、维护和更新政府审计检查流程,回顾所需要的文件并负责检查期间的协调工作,跟踪后续活动;
4、协助法规更新及法规事务处理;
5、完成质量经理安排的其它工作。

岗位要求:
1、本科及其以上学历,化学工程。科学或制药相关专业;
2、有1年以上药品生产企业工作经验;
3、了解药品的监管环境和生产规定;
4、良好的沟通能力和人际交往能力,包括英语口语、英语写作和英语听力。

应聘截至日期:2018-03-31
GMP专员

岗位职责:

负责公司GMP认证的工作,主要包括:组织建立和完善GMP文件管理体系,内部体系审核的组织执行,GMP厂房和设备验证,运行期间的GMP管理和监督管理,各部门年度质量目标的核准等与质量体系相关的工作。

任职要求:
(1) 英语六级以上
(2) 熟悉GMP相关要求,参加过GMP建立和认证过程,参与过FDA、CFDA或欧盟的GMP认证者优先

应聘截至日期:2018-03-31
会计

岗位职责:

1、负责公司日常会计核算,审核原始凭证、填制记账凭证、做好发票管理工作;
2、负责与公司内部、客户之间的往来账核对;
3、每月按时进行纳税申报,社保、公积金缴费核对;
4、进行公司财务资料、文件、记录的整理保管和定期归档工作;
5、配合协助财务审计等工作,提供各类财务数据;
6、完成领导交付的其他工作。

岗位要求:
1、财务或相关专业,具有会计从业资格证及其以上;
2、能熟练运用office办公软件、用友财务软件;
3、具有较强的责任心,为人正直、诚恳,具有较强的专业知识,善于学习;
4、有会计师事务所工作经验优先,应届毕业生优先 。

应聘截至日期:2018-03-31
库管

岗位职责:

1、按规定做好物资设备进出库的验收、记帐和发放工作,做到帐帐相符。
2、随时掌握库存状态,保证物资设备及时供应,充分发挥周转效率。
3、定期对库房进行清理,保持库房的整齐美观,使物资设备分类排列,存放整齐,数量准确。
4、熟悉相应物资设备的品种、规格、型号及性能,填写分明。
5、搞好库房的安全管理工作,检查库房的防火、防盗设施,及时堵塞漏洞。
6、完成领导交付的其他工作。

岗位要求:
1、能熟练运用office办公软件、用友、ERP等库管相关软件。
2、具有较强的责任心,为人正直、诚恳,具有较强的专业知识,善于学习。
3、在制药行业从事过库管,化学专业/会计专业者优先。

应聘截至日期:2018-03-31
行政人事助理

岗位职责:

1、负责招聘工作,应聘人员的预约,接待及面试;
2、员工入职手续办理,员工劳动合同的签订、续签与管理;
3、公司内部员工档案的建立与管理;
4、负责部门一些日常行政事务,配合上级做好行政人事方面的工作;
5、负责制定、监督及执行企业管理规章制度、行政人事管理制度以及工作流程、绩效考核制度;
6、负责组织01彩票登录建设工作,包括公司庆典、年会安排、会务组织、文体活动安排等;
7、协助上级制定员工培训计划,包括新员工培训以及所有员工的培训计划;
8、负责对新员工进行企业制度与文化的培训工作,建立企业形象;
9、负责离职员工的善后处理工作,包括办公用品、钥匙、出勤核算、离职证明、合同解除等;
10、负责管理劳动合同、保密协议、房屋租赁协议以及各类人事行政文档;
11、负责企业资产配置(包括办公设备、办公用品)的管理工作,包括清点、维护、登记等;
12、其他突发事件的处理。

岗位要求:
1、男女不限,30岁以下,有无工作经验均可;
2、具有较强的沟通能力及文字功底;
3、有极强的工作主动性、责任心强、性格开朗;
4、形象气质佳,有星级酒店接待工作经验者优先;
5、有驾驶证,能熟练驾驶汽车。

应聘截至日期:2018-03-31
质量检验员

岗位职责:

1、负责公司原辅料、产成品的质量标准的建立。
2、负责公司质量控制相关管理规定的编写。
3、负责原辅料、产成品的物理测量,给出结果,并出具“检验报告”。
4、负责物理组的仪器设备、记录、场所和安全管理。
5、负责辐射安全监测样品的放射性物理测量。
6、负责公司科研项目质控条例的建立,并进行质量控制。

岗位要求:
1、男性,本科及其以上学历,与核相关专业。
2、具有核相关专业知识,了解核探测仪器的基本原理。
3、具有半导体探测器、活度计等仪器的使用经验。
4、身体健康,无传染病等。

应聘截至日期:2018-03-31
新药临床研究项目经理

岗位职责:

1.组织制定新药临床项目的方案、计划,费用预算,条件准备,协调等;
2.熟悉Ⅰ-Ⅳ期临床试验流程,组织确定临床试验方案,审核临床报告及临床统计报告,解决临床试验过程中出现的问题,确保临床项目进度和质量;与研究团队、研究者及第三方服务等团队成员的沟通,确保所有试验参与者能获得足够的方案培训、了解并严格按方案要求执行项目;
3.负责新药申报资料临床部分的撰写,从临床试验方案撰写到最终研究报告的写作;
4.负责临床团队建设和管理。

任职资格:
1.熟悉统计学常规知识及医学基础知识,熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验指南及药品临床相关各项法律法规;
2.本科10年(硕士7年、博士5年)以上临床监查工作经验,临床部门管理经验3年以上,有抗肿瘤药物临床试验管理经验者优先;
3.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,能针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案;
4.英语听说读写流利。

应聘截至日期:2018-03-31
药物分析主管

岗位职责:

1、负责制定分析方案,并合理安排实验(原料药、中间体、制剂的质量标准方法开发和方法学验证);
2、参与并监督药物分析部分的各项试验,并保证实验数据对的准确性;协助参与其他部门的技术支持(如:立项评估、现场答疑);
3、独立撰写质量研究相关的注册资料和专业技术资料;
4、负责质量研究实验记录等原始数据管理和实验室安全操作,负责研究资料制定及复核;
5、负责药品化学分析实验室的运作及日常管理;
6、负责实验室人员管理、设备管理及安全管理。

应聘截至日期:2018-03-31
药物分析专员

岗位职责:

1、负责制定分析方案,并合理安排试验(包括起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证)
2、参与并监督药物分析部分的各项试验,并保证实验数据的准确性;协助参与其他部门的技术支持(如:立项评估、现场答疑)
3、独立撰写质量研究相关的注册资料和专业技术资料;
4、维护和保养实验室分管的仪器设备;
5、负责质量研究实验记录等原始数据执行规范和试验室安全操作,负责研究资料制定及复核。

任职要求:
1、在药企新药研发中心负责质量研究部分,有新药申报经验,能独立撰写新药申报材料(质量相关部分);
2、药物分析或分析化学相关专业毕业;熟练阅读药物分析方面的英文文献;
3、熟悉药物研发相关指导原则,能够提出药物质量研究的策略,通晓药物分析方法的原理、适用范围、方法学研究思路;
4、对质量研究的数据完整性、记录规范性、试验偏差处理、试验结论等有深刻认知和理解。

应聘截至日期:2018-03-31
制剂研究专员

岗位职责:

1、能根据项目需要制订相应的研究开发方案;
2、开展创新药物和制剂的小试研究、工艺优化和中试生产;
3、负责制剂研究设备日常维护计划并进行维护;
4、能够对实验数据收集、综合分析并提出合理的解决方案;
5、准时、保质保量地完成实验并递交工作报告;
6、负责制剂相关申报资料的撰写。

任职资格:
1、硕士或以上学历,药物制剂专业或相关专业毕业,有相关工作经验的本科亦可;
2、3年以上制剂处方及工艺开发岗位工作经验;
3、熟悉药品注射剂的制备工艺和相关试验设备的操作;
4、具有化药注射剂申报经验者优先,熟悉CTD格式申报资料的撰写;
5、有独立解决制剂处方和工艺研究中出现的疑难问题的案例优先;
6、具备良好的英文读写水平和文献调研能力;
7、具备良好的沟通和协调能力,具备良好的执行力;
8、有较强的工作责任感和事业心。

应聘截至日期:2018-03-31
原料药研究专员

岗位职责:

1. 进行化合物合成工艺路线开发、优化,结构确证研究,晶型研究,中试研究等;
2. 熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器,具有一定化学结构确证图谱解析能力;
3. 清晰完整地完成有机合成实验记录,实验报告书;
4. 协助完成新项目的工艺交接。

任职资格:
1.本科及以上学历,硕士优先,药物分析、有机化学、药学等相关专业;
2.三年及以上原料药研究工作经验;
3.具有丰富的有机合成知识和经验、能够独立地设计和进行多步有机合成反应;
4.有丰富的药物开发经验,熟悉药事法规;
5.有较高的英语读、写能力,能够熟练查阅相关中外文献资料;
6.具备分析问题、解决问题的能力;良好的责任心及团队协作精神。

应聘截至日期:2018-03-31
科研专员

岗位职责:

1、根据研发项目安排,能独立或指导下完成研发设计、相关实验、记录、分析与处理实验结果,并撰写科研总结报告;
2、协助管理和维护实验设施设备、试剂及耗材,完成相关辅助工作任务;
3、完成上级交予的其他工作任务。

任职要求:
1、无机非金属专业(玻璃方向优先)、药学、药物化学、药物分析、制药工程等相关专业;
2、热爱研发工作,踏实细致,责任心强,具有一定的英语阅读能力,有较强的查找及阅读相关中英文文献、专利的能力,并善于归纳总结和提炼,有较强的文档撰写能力;
3、有较强的沟通、动手能力和团队协作精神;
4、应届毕业生、实习生优先。

应聘截至日期:2018-03-31

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